Larrea tridentata

 

Botanische Identität

 

Familie: Zygophyllaceae

 

Synonyme:

 

Creosotebusch, Kreosotstrauch

 

Verwendete Pflanzenteile:

Blätter (Larreae folium)

Relevante arzneistoffbezogene Inhaltsstoffe

– Nordihydroguaiaretinsäure (NDGA)

– Lignane

– Flavonoide

– Harzstoffe

NDGA gilt als zentraler toxikologisch relevanter Inhaltsstoff.

Q-Matrix

 

 

Q1 – Gerinnung

Keine konsistent belegte direkte Wirkung auf die Blutgerinnung.

 

 

Q2 – CYP-System

Einfluss auf hepatische Metabolisierungsprozesse möglich.

NDGA kann metabolische Enzymsysteme beeinflussen, die klinische Bedeutung ist jedoch nicht vollständig geklärt.

 

 

Q3 – CNS

Keine primäre zentrale Wirkachse beschrieben.

 

 

Q4 – Immunsystem

Präklinische Daten beschreiben antioxidative und entzündungsmodulierende Eigenschaften.

Eine klinisch etablierte immunologische Anwendung existiert nicht.

 

 

Q5 – Kardio

Keine primäre kardiovaskuläre Wirkachse beschrieben.

 

 

Q6 – Renal

Einzelfallberichte beschreiben renale Funktionsstörungen im Zusammenhang mit Chaparral-Präparaten.

Die renale Beteiligung tritt meist sekundär im Kontext systemischer Toxizität auf.

 

 

Q7 – Gastro

Mögliche Nebenwirkungen:

– Übelkeit

– abdominale Beschwerden

– gastrointestinale Reizung

 

 

Q8 – Endokrin

Keine gesicherte endokrine Zielstruktur.

 

 

Q9 – Hämatologisch

Keine primäre hämatologische Wirkachse beschrieben.

 

 

Q10 – Dermatologisch

Kontaktdermatitis möglich.

Topische Anwendungen wurden historisch beschrieben, sind jedoch nicht etabliert.

 

 

Q11 – Hepatisch (Primärachse)

Chaparral ist mit schweren hepatotoxischen Reaktionen assoziiert.

Beschriebene Mechanismen:

– oxidative Zellschädigung durch NDGA

– mitochondriale Dysfunktion

– idiosynkratische Arzneimittelreaktionen

Klinische Manifestationen:

– Transaminasenerhöhung

– cholestatische Hepatitis

– akute Leberinsuffizienz

Mehrere dokumentierte Fälle führten zu Lebertransplantationen.

 

 

Q12 – Reproduktion

Keine ausreichenden Sicherheitsdaten.

Aufgrund der bekannten Toxizität wird eine Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

 

Pharmakokinetische Hinweise

NDGA wird hepatisch metabolisiert und kann reaktive Metaboliten bilden, die hepatotoxische Effekte verursachen.

Die toxischen Effekte sind dosisabhängig, können jedoch auch idiosynkratisch auftreten.

 

Risikogruppen

– Patienten mit bestehender Lebererkrankung

– Patienten mit Polypharmazie

– Personen mit längerer Einnahme chaparralhaltiger Präparate

– Schwangerschaft und Stillzeit

 

Methodische Einordnung

Larrea tridentata wurde historisch in der nordamerikanischen Volksmedizin verwendet.

Aufgrund dokumentierter Fälle schwerer Leberschädigungen wird die Einnahme heute in vielen Ländern nicht empfohlen oder reguliert.

Die wissenschaftliche Relevanz liegt vor allem in der Toxikologie pflanzlicher Wirkstoffe.

 

Quellen

FDA Safety Reports – Chaparral

EMA Herbal Safety Reviews

LiverTox – Larrea tridentata

ESCOP Toxic Plant Reports

 

Zitierempfehlung

 

Kräuter und Risiken. Q2-01.

Version 3.0  Stand: Feb.2026 Verfügbar unter:

https://www.kraeuterundrisiken.com/chaparralstrauch

Abrufdatum: 23.02.2026

 

Die Angabe der Versionsnummer und des Abrufdatums ist verpflichtend.