Ganoderma lucidum

 

Master-Monographie – Institutstandard (Q-Matrix)

 

Familie: Ganodermataceae

 

Verwendete Teile: Fruchtkörper, Myzel

 

Relevante arzneistoffbezogene Inhaltsstoffe

– Triterpene (Ganodersäuren)

– Polysaccharide (β-Glucane)

– Sterole

– Peptide

Zusammensetzung stark abhängig von Extraktstandardisierung (Wasser- vs. Ethanolextrakt).

 

 

Q1 – Gerinnung (Relevanzachse)

Triterpene können thrombozytenaggregationshemmend wirken.

Risiko:

– Potenzielle Verstärkung bei Kombination mit

– Antikoagulanzien

– Thrombozytenaggregationshemmern

– NSAID

Einzelfallberichte über Blutungsereignisse bei hochdosierter Einnahme.

 

 

Q2 – CYP-System

Begrenzte Hinweise auf CYP3A4- und CYP2E1-Modulation.

Klinische Relevanz nicht eindeutig geklärt.

Interaktionspotenzial bei Polypharmazie berücksichtigen.

 

 

Q3 – CNS

Keine primäre sedierende oder stimulierende Achse.

Subjektiv beruhigende Effekte beschrieben, nicht konsistent klinisch belegt.

 

 

Q4 – Immunsystem (Primärachse)

β-Glucane wirken immunmodulierend.

Untersuchtes Wirkprofil:

– Aktivierung von Makrophagen

– Zytokinmodulation

– Begleittherapie im onkologischen Kontext (nicht als Monotherapie)

Studienlage:

– Heterogen

– Teilweise kleine klinische Studien

Risiko:

– Nicht empfohlen bei immunsuppressiver Therapie ohne ärztliche Rücksprache

– Vorsicht bei Autoimmunerkrankungen

 

 

Q5 – Kardio

Untersuchungen zu Lipid- und Blutdruckparametern vorhanden.

Keine etablierte kardiovaskuläre Standardtherapie.

 

 

Q6 – Renal

Keine konsistent belegte nephrotoxische Achse.

 

 

Q7 – Gastro

Mögliche Nebenwirkungen:

– Übelkeit

– Durchfall

– Mundtrockenheit

 

 

Q8 – Endokrin

Keine konsistent belegte hormonelle Wirkachse.

 

 

Q9 – Hämatologisch

Indirekte Relevanz über Q1 (Blutungsrisiko).

Keine primäre hämatologische Toxizität dokumentiert.

 

 

Q10 – Dermatologisch

Seltene Hautreaktionen beschrieben.

Hepatische Achse

Einzelfallberichte über Hepatotoxizität bei Langzeiteinnahme hochkonzentrierter Extrakte.

Leberwerte überwachen bei längerer Anwendung.

Pharmakokinetische Hinweise

Wässrige Extrakte → polysaccharidreich.

Alkoholische Extrakte → triterpenreich.

Nicht gleichzusetzen: Pulver ≠ standardisierter Extrakt.

 

Risikogruppen

– Antikoagulierte Patienten

– Immunsuppressive Therapie

– Autoimmunerkrankungen

– Lebererkrankungen

– Schwangerschaft und Stillzeit (unzureichende Daten)

 

Methodische Einordnung

Reishi wird häufig als „Immunstärker“ vermarktet.

Evidenz heterogen und extraktabhängig.

Primärachse immunmodulatorisch mit relevanter Gerinnungs- und Leber-Sicherheitsachse.

 

Quellen

WHO Monographs on Selected Medicinal Plants.

EMA Bewertungsberichte zu Ganoderma lucidum.

Boh B et al. Ganoderma lucidum – pharmacology review.

Jin X et al. Reishi and immune modulation – systematic review.

 

Zitierempfehlung

 

Kräuter und Risiken. 061

Version 3.0  Stand: Feb.2026 Verfügbar unter:

https://www.kraeuterundrisiken.com/reishi

Abrufdatum: 23.02.2026

 

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