Serenoa repens

 

Master-Monographie – Institutstandard (Q-Matrix)

 

Botanische Identität

 

Familie: Arecaceae

 

Verwendete Pflanzenteile: Früchte (Serenoae repentis fructus)

 

Relevante arzneistoffbezogene Inhaltsstoffe

– Freie Fettsäuren (u. a. Laurinsäure, Ölsäure)

– Phytosterole (β-Sitosterol)

– Fettsäureester

– Lipophile Extraktbestandteile

Standardisierte lipophile Extrakte sind klinisch untersucht. Nicht standardisierte Pulver sind pharmakologisch nicht gleichwertig.

 

 

Q1 – Gerinnung

Einzelfallberichte über Blutungsereignisse unter Serenoa-Extrakten.

Mögliche Hemmung der Thrombozytenaggregation diskutiert, jedoch keine konsistente hochwertige Evidenz.

Bewertung:

Vorsicht bei gleichzeitiger Antikoagulation oder vor Operationen.

 

 

Q2 – CYP-System

Keine konsistente klinisch relevante CYP-Induktion oder -Hemmung belegt.

In-vitro-Daten widersprüchlich.

Einordnung:

Keine gesicherte primäre Interaktionsachse.

 

 

Q3 – CNS

Keine relevante zentrale Wirkachse beschrieben.

 

 

Q4 – Immunsystem

Keine gesicherte klinisch relevante immunmodulatorische Wirkung.

 

 

Q5 – Kardio

Keine primär kardiovaskuläre Zielstruktur.

Keine belastbare Evidenz für direkte kardiale Effekte.

 

 

Q6 – Renal

Keine primär renale Wirkachse.

Indirekte Relevanz bei urologischer Symptomatik, jedoch nicht nephrologisch wirksam.

 

 

Q7 – Gastro

Mögliche Nebenwirkungen:

– Übelkeit

– abdominale Beschwerden

Meist mild und dosisabhängig.

 

 

Q8 – Endokrin (Primäre Achse)

Wirkmechanismus (diskutiert)

– Hemmung der 5-α-Reduktase

– Beeinflussung des Androgenstoffwechsels

– mögliche antiandrogene Effekte

Klinischer Kontext

Untersucht bei benigner Prostatahyperplasie (BPH).

Evidenzlage

Große randomisierte Studien zeigen keine signifikante Überlegenheit gegenüber Placebo bei standardisierter Dosierung in mehreren hochwertigen Studien.

Frühere kleinere Studien heterogen.

Bewertung:

Endokrine Achse ist die zentrale funktionelle Zuordnung, jedoch mit widersprüchlicher Wirksamkeitslage.

 

 

Q9 – Hämatologisch

Einzelfallberichte zu Blutungsneigung (siehe Q1).

Keine konsistente Wirkung auf Blutbildparameter.

 

 

Q10 – Dermatologisch

Untersucht bei androgenetischer Alopezie.

Evidenz heterogen, überwiegend kleine Studien.

Pharmakokinetische Hinweise

Lipophile Extrakte variieren stark je nach Herstellungsverfahren.

Standardisierung entscheidend für Vergleichbarkeit klinischer Daten.

 

Risikogruppen

– Patienten unter Antikoagulation

– Präoperative Phase

– Hormonabhängige Erkrankungen

– Schwangerschaft (kontraindiziert aufgrund antiandrogener Potenziale)

 

Methodische Einordnung

Serenoa repens ist eine der am häufigsten eingesetzten Pflanzen bei BPH, jedoch mit inkonsistenter Studienlage.

Standardisierte Extrakte sind Voraussetzung für belastbare Bewertung.

Pulverisierte Früchte sind pharmakologisch nicht gleichzusetzen mit lipophilen Spezialextrakten.

 

Quellen

EMA Herbal Monograph: Serenoa repens fructus.

ESCOP Monographs: Serenoa repens.

Bent S et al. Saw palmetto for benign prostatic hyperplasia (randomized trial).

Tacklind J et al. Cochrane Review: Serenoa repens for BPH.

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH) Review.

 

Zitierempfehlung

 

Kräuter und Risiken. 067

Version 3.0  Stand: Feb.2026 Verfügbar unter:

https://www.kraeuterundrisiken.com/sägepalme

Abrufdatum: 23.02.2026

 

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